Oxyde de styrène
Apparence
Oxyde de styrène | |
Structure de l'oxyde de styrène |
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Identification | |
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Nom UICPA | 2-phényloxirane |
Synonymes |
époxystyrène, |
No CAS | |
No ECHA | 100.002.252 |
No CE | 202-476-7 |
PubChem | 7276 |
ChEBI | 17907 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore à l'odeur aromatique |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H8O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 120,148 5 ± 0,007 3 g/mol C 79,97 %, H 6,71 %, O 13,32 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −37 °C[2] |
T° ébullition | 194 °C[2] |
Masse volumique | 1,05 g·cm-3[2] à 20 °C |
T° d'auto-inflammation | 498 °C[2] |
Point d’éclair | 74 °C[2] |
Pression de vapeur saturante | 40 Pa à 20 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
H312, H319, H350, P201, P302+P352, P305+P351+P338 et P308+P313 |
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Transport[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'oxyde de styrène est un composé chimique de formule C6H5–C2H3O. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore faiblement volatil à l'odeur aromatique, faiblement soluble dans l'eau. Il s'agit d'un époxyde aromatique qui peut être obtenu à partir du styrène C6H5CH=CH2 sous l'action de l'acide perbenzoïque C6H5COOOH :
L'oxyde de styrène est un métabolite issu de la dégradation du styrène sous l'action du cytochrome P450 chez l'Homme et chez les animaux. Il est toxique, mutagène et peut-être cancérogène. In vivo, il est hydrolysé en styrène glycol par l'époxyde hydrolase[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Styrene oxide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2 mars 2013 (JavaScript nécessaire)
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Oxyde de styrène, consultée le 2 mars 2013.
- (en) Kenneth C. Leibman, « Metabolism and Toxicity of Styrene », Environmental Health Perspectives, vol. 11, , p. 115-119 (lire en ligne)